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Ignacio Manuel Zarante Montoya

 https://orcid.org/0000-0002-0729-6866
1995 …2024

Resultados de investigaciones por año

Información general

Perfil

Médico genetista, Magister en Biología y Doctorado en Ciencias Biológicas en la Universidad Javeriana. Experiencia de 20 años en Genética Clínica, 10 años en Genética Forense y 22 años en investigación clínica y básica, así como en docencia en pre y postgrado. Profesor titular y director (E) del Instituto de Genética Humana de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Javeriana. Presidente de la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas. Asesor del Programa de vigilancia y seguimiento de niños con defectos congénitos de la Secretaría de Salud de Bogotá. Editor de la revista Universitas Médica. Coordinador Enfermedades Huérfanas del Hospital Universitario San Ignacio. Miembro de la Mesa Nacional de Enfermedades Huérfanas en representación de la ACSC. Los temas de especialidad son en las áreas de Genética Médica, Malformaciones Congénitas, Demografía, Administración de Investigaciones Clínicas, Genética Forense, Herramientas digitales de enseñanza y evaluación. Autor de más de 70 artículos científicos, 5 libros y varios capítulos en publicaciones académicas. 

Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas

En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. El trabajo de esta persona contribuye al logro de los siguientes ODS:

  • ODS 1: Fin de la pobreza
  • ODS 3: Salud y bienestar
  • ODS 11: Ciudades y comunidades sostenibles
  • ODS 16: Paz, justicia e instituciones sólidas

Formación académica

Doctorado, Doctor en Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Javeriana

Fecha de grado: 22 sep. 2011

Maestría, Magíster en Biología, Pontificia Universidad Javeriana

Fecha de grado: 17 feb. 1999

Pregrado, Médico Cirujano, Pontificia Universidad Javeriana

Fecha de grado: 24 ene. 1992

Huella digital

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Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años

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  • A case-control study characterizing polydactyly risk factors in Bogotá and Cali, Colombia between 2002 and 2020

    Portilla-Rojas, E., Ramírez, L., Moreno, C., Lores, J., Sarmiento, K. & Zarante, I., feb. 2024, En: Birth Defects Research. 116, 2, e2312.

    Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

  • Gastroschisis prevalence patterns in 27 surveillance programs from 24 countries, International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research, 1980–2017

    Feldkamp, M. L., Canfield, M. A., Krikov, S., Prieto-Merino, D., Šípek, A., LeLong, N., Amar, E., Rissmann, A., Csaky-Szunyogh, M., Tagliabue, G., Pierini, A., Gatt, M., Bergman, J. E. H., Szabova, E., Bermejo-Sánchez, E., Tucker, D., Dastgiri, S., Bidondo, M. P., Canessa, A., Zarante, I., y 12 otrosHurtado-Villa, P., Martinez, L., Mutchinick, O. M., Camelo, J. L., Benavides-Lara, A., Thomas, M. A., Liu, S., Nembhard, W. N., Gray, E. B., Nance, A. E., Mastroiacovo, P. & Botto, L. D., feb. 2024, En: Birth Defects Research. 116, 2, e2306.

    Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

    Acceso abierto

  • Risk factors characterisation for CHD: a case-control study in Bogota and Cali, Colombia, 2002-2020

    Portilla R, E., Harizanov, V., Sarmiento, K., Holguín, J., Gracia, G., Hurtado-Villa, P. & Zarante, I., 01 ene. 2024, En: Cardiology in the Young. 34, 1, p. 178-182 5 p.

    Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

    1 Cita (Scopus)

  • The Human Phenotype Ontology in 2024: phenotypes around the world

    Gargano, M. A., Matentzoglu, N., Coleman, B., Addo-Lartey, E. B., Anagnostopoulos, A. V., Anderton, J., Avillach, P., Bagley, A. M., Bakštein, E., Balhoff, J. P., Baynam, G., Bello, S. M., Berk, M., Bertram, H., Bishop, S., Blau, H., Bodenstein, D. F., Botas, P., Boztug, K., Čady, J., y 156 otrosCallahan, T. J., Cameron, R., Carbon, S. J., Castellanos, F., Caufield, J. H., Chan, L. E., Chute, C. G., Cruz-Rojo, J., Dahan-Oliel, N., Davids, J. R., Dieuleveult, M., Souza, V., de Vries, B. B. A., Vries, E., DePaulo, J. R., Derfalvi, B., Dhombres, F., Diaz-Byrd, C., Dingemans, A. J. M., Donadille, B., Duyzend, M., Elfeky, R., Essaid, S., Fabrizzi, C., Fico, G., Firth, H. V., Freudenberg-Hua, Y., Fullerton, J. M., Gabriel, D. L., Gilmour, K., Giordano, J., Goes, F. S., Moses, R. G., Green, I., Griese, M., Groza, T., Gu, W., Guthrie, J., Gyori, B., Hamosh, A., Hanauer, M., Hanušová, K., He, Y., Hegde, H., Helbig, I., Holasová, K., Hoyt, C. T., Huang, S., Hurwitz, E., Jacobsen, J. O. B., Jiang, X., Joseph, L., Keramatian, K., King, B., Knoflach, K., Koolen, D. A., Kraus, M. L., Kroll, C., Kusters, M., Ladewig, M. S., Lagorce, D., Lai, M. C., Lapunzina, P., Laraway, B., Lewis-Smith, D., Li, X., Lucano, C., Majd, M., Marazita, M. L., Martinez-Glez, V., McHenry, T. H., McInnis, M. G., McMurry, J. A., Mihulová, M., Millett, C. E., Mitchell, P. B., Moslerová, V., Narutomi, K., Nematollahi, S., Nevado, J., Nierenberg, A. A., Čajbiková, N. N., Nurnberger, J. I., Ogishima, S., Olson, D., Ortiz, A., Pachajoa, H., Nanclares, G. P., Peters, A., Putman, T., Rapp, C. K., Rath, A., Reese, J., Rekerle, L., Roberts, A. M., Roy, S., Sanders, S. J., Schuetz, C., Schulte, E. C., Schulze, T. G., Schwarz, M., Scott, K., Seelow, D., Seitz, B., Shen, Y., Similuk, M. N., Simon, E. S., Singh, B., Smedley, D., Smith, C. L., Smolinsky, J. T., Sperry, S., Stafford, E., Stefancsik, R., Steinhaus, R., Strawbridge, R., Sundaramurthi, J. C., Talapova, P., Castano, J. A. T., Tesner, P., Thomas, R. H., Thurm, A., Turnovec, M., van Gijn, M. E., Vasilevsky, N. A., Vlčková, M., Walden, A., Wang, K., Wapner, R., Ware, J. S., Wiafe, A. A., Wiafe, S. A., Wiggins, L. D., Williams, A. E., Wu, C., Wyrwoll, M. J., Xiong, H., Yalin, N., Yamamoto, Y., Yatham, L. N., Yocum, A. K., Young, A. H., Yüksel, Z., Zandi, P. P., Zankl, A., Zarante, I., Zvolský, M., Toro, S., Carmody, L. C., Harris, N. L., Munoz-Torres, M. C., Danis, D., Mungall, C. J., Köhler, S., Haendel, M. A. & Robinson, P. N., 05 ene. 2024, En: Nucleic acids research. 52, D1, p. D1333-D1346

    Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

    Acceso abierto
    8 Citas (Scopus)

  • Asociación poco frecuente del complejo OEIS con un defecto diafragmático

    Catalina Torres, P., Montaña-Jiménez, L. P., Ramírez-Corredor, A., Vargas Vaca, Y. A., Zarante, I. & López Cruz, R. L., 01 jul. 2023, En: Andes Pediatrica. 94, 4, p. 536-541 6 p.

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