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Sequenced cyclizations involving intramolecular capture of alkyl-oxyaminyl radicals. Synthesis of heterocyclic compounds

  • Luz Marina Jaramillo-Gómez
  • , Alix Elena Loaiza
  • , Jaime Martin
  • , Luz Amalia Ríos
  • , Peng George Wang
  • Universidad del Valle
  • Universidad del Cauca
  • Universidad de Caldas
  • Ohio State University

Producción: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

14 Citas (Scopus)

Resumen

A cascade radical cyclization process involving oxime ethers tethered to a brominated phenyl and an activated olefin moiety is described. The generated aryl radicals using tri-n-butyltin hydride react with the C{double bond, long}N bond to yield neutral alkyl-oxyaminyl radicals, which were then simultaneously captured by the activated double bond to provide heterocyclic systems with a pyrrolidinic nucleus.

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)3909-3912
Número de páginas4
PublicaciónTetrahedron Letters
Volumen47
N.º23
DOI
EstadoPublicada - 05 jun. 2006
Publicado de forma externa

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Sequenced cyclizations involving intramolecular capture of alkyl-oxyaminyl radicals. Synthesis of heterocyclic compounds'. En conjunto forman una huella única.

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