TY - JOUR
T1 - Membranous nephropathy with lupus-like pattern in a patient with HIV and multicentric Castleman disease
AU - Forero-Carreño, Carolina
AU - Villamizar, Kateir Contreras
AU - Ángel, Diana Carolina Vargas
AU - Morales, Samuel
AU - Salcedo, Iván
AU - Echeverría, María Camila
N1 - Publisher Copyright:
© 2024, Asociacion Colombiana de Nefrologia e Hipertension Arterial. All rights reserved.
PY - 2024/7/30
Y1 - 2024/7/30
N2 - Introducción:el síndrome nefrótico en pacientes con infección por VIH tiene múltiples etio-logías, abarcando entidades como nefropatía asociada a VIH, patologías medidas por complejosinmunes, y toxicidad por medicamentos, entre otras. La biopsia renal es clave para poder dife-renciar entre las diversas etiologías del compromiso renal.Objetivo:el objetivo del presente caso es describir una causa inusual de síndrome nefrótico enpacientes con VIH y la utilidad de la biopsia renal para su adecuado diagnóstico y tratamiento.Presentación del caso:paciente masculino de 32 años de edad, con infección por VIH en trata-miento con tenofovir, emtricitabina y efavirenz, y sarcoma de Kaposi. Con cuadro de síndromeedematoso y síndrome adenomegálico con posterior confirmación de enfermedad de Castlemanmulticéntrica. No presentaba estigmas de autoinmunidad y los paraclínicos mostraron creatinina3,04 mg/dl (basal 0,88 mg/dl), uroanálisis con hematuria microscópica y proteinuria, sin cilindros,ecografía con riñones de tamaño normal, y proteinuria en 24 horas de 16,5 gramos e hipoalbu-minemia que confirman síndrome nefrótico. Se ampliaron estudios con complemento normal,electroforesis de proteínas con hipergammaglobulinemia policlonal y perfil autoinmune con anticuer-pos antinucleares (ANAS) positivos 1/80 patrón citoplasmático y proteinasa 3 positivo por Elisa. Serealizó biopsia renal con reporte de patrón de glomerulonefritis membranosa, con expresión de to-dos los inmunoreactantes o “Full House” en la inmunofluorescencia Se hizo diagnóstico de nefropatíamembranosa con patrón “lupus-like” de posible origen secundario inmunomediado por enfermedadhematológica asociada a infección por retrovirus VIH. Se indicó manejo con restricción hidrosalina,anticoagulación profiláctica, losartán y estatina como antiproteinúricos, sin cambios en la terapia anti-rretroviral.Discusión y conclusión:se presenta una rara asociación entre VIH y enfermedad de Castleman conmanifestación de glomerulopatía membranosa y patrón “lupus - like” como epifenómeno inmunológico,resaltando la importancia de evaluar diagnósticos diferenciales en pacientes con VIH que debuten consíndrome nefrótico
AB - Introducción:el síndrome nefrótico en pacientes con infección por VIH tiene múltiples etio-logías, abarcando entidades como nefropatía asociada a VIH, patologías medidas por complejosinmunes, y toxicidad por medicamentos, entre otras. La biopsia renal es clave para poder dife-renciar entre las diversas etiologías del compromiso renal.Objetivo:el objetivo del presente caso es describir una causa inusual de síndrome nefrótico enpacientes con VIH y la utilidad de la biopsia renal para su adecuado diagnóstico y tratamiento.Presentación del caso:paciente masculino de 32 años de edad, con infección por VIH en trata-miento con tenofovir, emtricitabina y efavirenz, y sarcoma de Kaposi. Con cuadro de síndromeedematoso y síndrome adenomegálico con posterior confirmación de enfermedad de Castlemanmulticéntrica. No presentaba estigmas de autoinmunidad y los paraclínicos mostraron creatinina3,04 mg/dl (basal 0,88 mg/dl), uroanálisis con hematuria microscópica y proteinuria, sin cilindros,ecografía con riñones de tamaño normal, y proteinuria en 24 horas de 16,5 gramos e hipoalbu-minemia que confirman síndrome nefrótico. Se ampliaron estudios con complemento normal,electroforesis de proteínas con hipergammaglobulinemia policlonal y perfil autoinmune con anticuer-pos antinucleares (ANAS) positivos 1/80 patrón citoplasmático y proteinasa 3 positivo por Elisa. Serealizó biopsia renal con reporte de patrón de glomerulonefritis membranosa, con expresión de to-dos los inmunoreactantes o “Full House” en la inmunofluorescencia Se hizo diagnóstico de nefropatíamembranosa con patrón “lupus-like” de posible origen secundario inmunomediado por enfermedadhematológica asociada a infección por retrovirus VIH. Se indicó manejo con restricción hidrosalina,anticoagulación profiláctica, losartán y estatina como antiproteinúricos, sin cambios en la terapia anti-rretroviral.Discusión y conclusión:se presenta una rara asociación entre VIH y enfermedad de Castleman conmanifestación de glomerulopatía membranosa y patrón “lupus - like” como epifenómeno inmunológico,resaltando la importancia de evaluar diagnósticos diferenciales en pacientes con VIH que debuten consíndrome nefrótico
KW - Castleman’s disease
KW - HIV
KW - membranous nephropathy
KW - nephrotic syndrome
UR - https://www.scopus.com/pages/publications/85201618515
U2 - 10.22265/acnef.11.2.743
DO - 10.22265/acnef.11.2.743
M3 - Artículo
AN - SCOPUS:85201618515
SN - 2389-7708
VL - 11
JO - Revista Colombiana de Nefrologia
JF - Revista Colombiana de Nefrologia
IS - 2
M1 - e743
ER -