Resumen
Inclusion body myositis is part of the group of inflammatory myopathies, representing 30% of this group of diseases, and is considered an orphan disease because its estimated prevalence is less than 5 per 10,000 inhabitants. It produces weakness and atrophy of the proximal and distal muscles. The pathophysiological mechanisms are mainly autoimmune, inflammatory, and degenerative. The cases are presented on 2 female patients who came to the emergency department due to progressive loss of upper and lower limb strength, and progressive asymmetric muscle weakness.
| Título traducido de la contribución | Miopatía por cuerpos de inclusión: un diagnóstico diferencial que considerar en pacientes con miopatía refractaria a inmunosupresores. Reporte de 2 casos |
|---|---|
| Idioma original | Inglés |
| Páginas (desde-hasta) | 300-305 |
| Número de páginas | 6 |
| Publicación | Revista Colombiana de Reumatologia |
| Volumen | 28 |
| N.º | 4 |
| DOI | |
| Estado | Publicada - 01 oct 2021 |
| Publicado de forma externa | Sí |
Huella
Profundice en los temas de investigación de 'Miopatía por cuerpos de inclusión: un diagnóstico diferencial que considerar en pacientes con miopatía refractaria a inmunosupresores. Reporte de 2 casos'. En conjunto forman una huella única.Citar esto
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