Inclusion body myositis: A differential diagnosis to consider in patients with myopathy refractory to immunosuppressants. Two case reports

Título traducido de la contribución: Miopatía por cuerpos de inclusión: un diagnóstico diferencial que considerar en pacientes con miopatía refractaria a inmunosupresores. Reporte de 2 casos

Fernando Bolaños-Toro, Daniel Arias-Jaramillo, Manuela Aun-Mejía, Juliana Castro-Henao, Daniel G. Fernández-Ávila, Lina María Saldarriaga-Rivera

Producción: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

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Resumen

Inclusion body myositis is part of the group of inflammatory myopathies, representing 30% of this group of diseases, and is considered an orphan disease because its estimated prevalence is less than 5 per 10,000 inhabitants. It produces weakness and atrophy of the proximal and distal muscles. The pathophysiological mechanisms are mainly autoimmune, inflammatory, and degenerative. The cases are presented on 2 female patients who came to the emergency department due to progressive loss of upper and lower limb strength, and progressive asymmetric muscle weakness.

Título traducido de la contribuciónMiopatía por cuerpos de inclusión: un diagnóstico diferencial que considerar en pacientes con miopatía refractaria a inmunosupresores. Reporte de 2 casos
Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)300-305
Número de páginas6
PublicaciónRevista Colombiana de Reumatologia
Volumen28
N.º4
DOI
EstadoPublicada - 01 oct. 2021
Publicado de forma externa

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Miopatía por cuerpos de inclusión: un diagnóstico diferencial que considerar en pacientes con miopatía refractaria a inmunosupresores. Reporte de 2 casos'. En conjunto forman una huella única.

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