Acquired hemophilia in an elderly person

Título traducido de la contribución: Hemofilia adquirida en un anciano: Reporte de caso

Sandra Milena Castelblanco, Diego Andres Chavarro Carvajal

Producción: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

Resumen

La hemofilia adquirida es un trastorno hemostásico poco frecuente pero altamente fatal que se presenta predominantemente en personas ancianas. Es un trastorno secundario al desarrollo de autoanticuerpos específicos dirigidos contra el factor de coagulación VIII. Se caracterizan por debutar hemorragias potencialmente fatales a nivel gastrointestinal, pulmonar, retroperitoneal, de tejidos blandos o intracraneal, por lo que requiere diagnósticos tempranos y tratamientos eficaces para su tratamiento. El presente caso es de un hombre de 78 años con hemorragia gastrointestinal asociado a equimosis y hematomas de aparición súbita en tejidos blandos y como complicación presenta hematoma laríngeo, con tiempo parcial de protrombina (PTT) prolongado, niveles de factor VIII elevados y niveles de inhibidor de factor VIII elevados.
Título traducido de la contribuciónHemofilia adquirida en un anciano: Reporte de caso
Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)30-33
PublicaciónActa Médica Colombiana
Volumen44
N.º3
DOI
EstadoPublicada - sep. 2019

Palabras clave

  • hemofilia adquirida
  • factor VII
  • inhibidor
  • coagulopatía

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Hemofilia adquirida en un anciano: Reporte de caso'. En conjunto forman una huella única.

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