Feocromocitoma y Paraganglioma: un reto más allá de la clínica

Sandra Brigitte Amado Garzon; Luisana Molina-Pimienta; Juan Camilo Salgado Sánchez

doi:10.35509/01239015.586

Feocromocitoma y Paraganglioma: un reto más allá de la clínica

Sandra Brigitte Amado Garzon, Luisana Molina-Pimienta, Juan Camilo Salgado Sánchez

Universidad Javeriana

Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

Resumen

Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas. El diagnóstico bioquímico se realiza mediante medición de metanefrinas libres en plasma. El tratamiento ideal es la escisión quirúrgica completa previo bloqueo de receptores α y β adrenérgicos. En caso de enfermedad metastásica, las opciones de tratamiento sistémico actuales son limitadas y con escasa tasa de respuesta. Está en investigación el uso de antiangiogénicos.

Título traducido de la contribución	Pheochromocytoma and Paraganglioma: a Challenge beyond the Clinic
Idioma original	Español
Páginas (desde-hasta)	3-12
Número de páginas	10
Publicación	Revista Colombiana de Canceroloǵıa
Volumen	25
N.º	1
DOI	https://doi.org/10.35509/01239015.586
Estado	Publicada - 01 mar. 2021

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10.35509/01239015.586

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TY - JOUR

T1 - Feocromocitoma y Paraganglioma

T2 - un reto más allá de la clínica

AU - Amado Garzon, Sandra Brigitte

AU - Molina-Pimienta, Luisana

AU - Sánchez, Juan Camilo Salgado

PY - 2021/3/1

Y1 - 2021/3/1

N2 - Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas. El diagnóstico bioquímico se realiza mediante medición de metanefrinas libres en plasma. El tratamiento ideal es la escisión quirúrgica completa previo bloqueo de receptores α y β adrenérgicos. En caso de enfermedad metastásica, las opciones de tratamiento sistémico actuales son limitadas y con escasa tasa de respuesta. Está en investigación el uso de antiangiogénicos.

AB - Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores raros que se originan en las células cromafines. Tienen un amplio espectro clínico que va desde el hallazgo incidental hasta manifestaciones por la producción exagerada de catecolaminas. El diagnóstico bioquímico se realiza mediante medición de metanefrinas libres en plasma. El tratamiento ideal es la escisión quirúrgica completa previo bloqueo de receptores α y β adrenérgicos. En caso de enfermedad metastásica, las opciones de tratamiento sistémico actuales son limitadas y con escasa tasa de respuesta. Está en investigación el uso de antiangiogénicos.

U2 - 10.35509/01239015.586

DO - 10.35509/01239015.586

M3 - Artículo

SN - 2346-0199

VL - 25

SP - 3

EP - 12

JO - Revista Colombiana de Canceroloǵıa

JF - Revista Colombiana de Canceroloǵıa

IS - 1

ER -

Feocromocitoma y Paraganglioma: un reto más allá de la clínica

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