Resumen
El grupo de anomalías congénitas de la fosa posterior se clasifica en tres tipos: la malformación de
Chiari 1 es la más frecuente y la malformación de Chiari 3 es la menos común. El tipo 1 se caracteriza
por un descenso de las amígdalas cerebelosas a través del foramen magno y se asocia, entre otras
anomalías, con siringohidromielia. Virtualmente todos los pacientes con malformación de Chiari
2 presentan mielomeningocele, que es el responsable de una distensión inadecuada del cuarto
ventrículo, con la consecuente hipoplasia de la fosa posterior; los pacientes con Chiari 3 presentan
un encefalocele occipital o cervical alto. La resonancia magnética es la modalidad imaginológica de
elección en el estudio de los pacientes con malformación de Chiari. En el presente artículo se revisa
la literatura pertinente y se muestran casos representativos de los diferentes tipos de malformación
de Chiari en estudios de resonancia magnética.
Chiari 1 es la más frecuente y la malformación de Chiari 3 es la menos común. El tipo 1 se caracteriza
por un descenso de las amígdalas cerebelosas a través del foramen magno y se asocia, entre otras
anomalías, con siringohidromielia. Virtualmente todos los pacientes con malformación de Chiari
2 presentan mielomeningocele, que es el responsable de una distensión inadecuada del cuarto
ventrículo, con la consecuente hipoplasia de la fosa posterior; los pacientes con Chiari 3 presentan
un encefalocele occipital o cervical alto. La resonancia magnética es la modalidad imaginológica de
elección en el estudio de los pacientes con malformación de Chiari. En el presente artículo se revisa
la literatura pertinente y se muestran casos representativos de los diferentes tipos de malformación
de Chiari en estudios de resonancia magnética.
Título traducido de la contribución | Presentation Spectrum of Chiari Malformation |
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Idioma original | Español |
Páginas (desde-hasta) | 4067-4073 |
Número de páginas | 7 |
Publicación | Revista Colombiana de Radiologia |
Volumen | 25 |
N.º | 4 |
Estado | Publicada - 2014 |
Palabras clave
- Malformación de Arnold-Chiari
- Fosa craneal posterior
- Meningomielocele
- Encefalocele