TY - JOUR
T1 - Diagnóstico y manejo de las complicaciones cardiacas en el paciente con distrofia muscular de Duchenne
AU - Huertas-Quiñones, Manuel
AU - Suárez-Obando, Fernando
AU - Barajas-Viracachá, Norma Carolina
AU - Becerra-Ortiz, Paulo César
AU - Bobadilla-Quesada, Edna Julieth
AU - Bolaños-Almeida, Carlos Ernesto
AU - Cañón-Zambrano, José Manuel
AU - Castellar-Leones, Sandra Milena
AU - Jurado-Hernández, Jenny Libeth
AU - Lasprilla-Tovar, Juan David
AU - Laza-Gutiérrez, Nicolás J.
AU - Londoño Ossa, Isabel C.
AU - Ortiz-Giraldo, Blair
AU - Ortiz-Corredor, Fernando
AU - Ospina-Lagos, Sandra Janeth
AU - Prieto, Juan Carlos
AU - Rivera-Nieto, Carolina
AU - Ruiz-Ospina, Edicson
AU - Ruiz-Botero, Felipe
AU - Salcedo-Maldonado, María Claudia
AU - Soto-Peña, Diana Pilar
AU - Tavera-Saldaña, Lina Marcela
AU - Torres-Nieto, María Julia
AU - Sánchez-Peñarete, Diana Carolina
N1 - Publisher Copyright:
© 2025, Universidad del Rosario. All rights reserved.
PY - 2025/4/8
Y1 - 2025/4/8
N2 - La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia. Conforme progresa la enfermedad, se evidencia compromiso del músculo cardiaco con la presencia de miocardiopatía dilatada y miocardiopatía hipertrófica o restrictiva que conllevan a falla cardiaca. Actualmente, no se cuenta con un tratamiento curativo para la DMD o sus complicaciones cardiovasculares. Sin embargo, el uso de glucocorticoides, la rehabilitación física, la ventilación mecánica no invasiva y el manejo multidisciplinario con un enfoque cardiorrespiratorio y ortopédico han evidenciado una modificación de la historia natural de la enfermedad. El presente artículo proporciona una síntesis sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne que presentan complicaciones cardiovasculares.
AB - La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia. Conforme progresa la enfermedad, se evidencia compromiso del músculo cardiaco con la presencia de miocardiopatía dilatada y miocardiopatía hipertrófica o restrictiva que conllevan a falla cardiaca. Actualmente, no se cuenta con un tratamiento curativo para la DMD o sus complicaciones cardiovasculares. Sin embargo, el uso de glucocorticoides, la rehabilitación física, la ventilación mecánica no invasiva y el manejo multidisciplinario con un enfoque cardiorrespiratorio y ortopédico han evidenciado una modificación de la historia natural de la enfermedad. El presente artículo proporciona una síntesis sobre el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne que presentan complicaciones cardiovasculares.
KW - Duchenne
KW - cardiac
KW - dilated cardiomyopathy
KW - hypertrophic cardiomyopathy
KW - Duchenne
KW - cardiac
KW - dilated cardiomyopathy
KW - hypertrophic cardiomyopathy
UR - https://www.scopus.com/pages/publications/105008986135
U2 - 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.13637
DO - 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.13637
M3 - Artículo
AN - SCOPUS:105008986135
SN - 1692-7273
VL - 23
SP - 1
EP - 15
JO - Revista Ciencias de la Salud
JF - Revista Ciencias de la Salud
ER -