TY - JOUR
T1 - Atosiban efficacy and safety in pregnant women with threatened preterm delivery
T2 - Systematic review of the literature with network meta-analysis
AU - Salazar-Castelblanco, Lina
AU - Restrepo-Jiménez, Paula
AU - Lasalvia, Pieralessandro
AU - Hernández-Tarapués, Fabián
AU - Castañeda-Cardona, Camilo
AU - Rosselli, Diego
N1 - Publisher Copyright:
© FECOLSO.
PY - 2018
Y1 - 2018
N2 - Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad de atosiban en gestantes con amenaza de parto pretérmino comparado con nifedipino, indometacina, terbutalina, fenoterol y placebo. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura en ocho bases de datos electrónicas (Medline, Central, Embase, entre otras), mediante términos de búsqueda libres y estandarizados. Los desenlaces evaluados incluyeron tiempo de retardo del parto, mortalidad neonatal, proporción de eventos adversos maternos y proporción de complicaciones neonatales. Se evaluó la calidad de la evidencia por estudio y para el cuerpo de evidencia, y se sintetizó la información mediante metaanálisis, cuando fue posible; de lo contrario, se resumió de forma narrativa. Resultados: se incluyeron once estudios. Atosiban no mostró diferencias estadísticamente significativas en retardo del parto contra otros uteroinhibidores. Mostró menor mortalidad neonatal que la indometacina (RR = 0,21; IC 95 %: 0,05 a 0,92), y menor proporción de eventos adversos maternos totales que el fenoterol (RR = 0,16; IC 95 %: 0,08 a 0,31), el nifedipino (RR = 0,48; IC 95 %: 0,3 a 0,78) y la terbutalina (RR = 0,44; IC 95 %: 0,28 a 0,71). Conclusiones: atosiban tiene una eficacia similar para retardar el parto ante la amenaza de un parto pretérmino con otros comparadores (certeza moderada), con ventajas frente a indometacina en mortalidad neonatal (certeza baja) y frente a fenoterol, nifedipino y terbutalina en eventos adversos maternos (certeza moderada).
AB - Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad de atosiban en gestantes con amenaza de parto pretérmino comparado con nifedipino, indometacina, terbutalina, fenoterol y placebo. Materiales y métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura en ocho bases de datos electrónicas (Medline, Central, Embase, entre otras), mediante términos de búsqueda libres y estandarizados. Los desenlaces evaluados incluyeron tiempo de retardo del parto, mortalidad neonatal, proporción de eventos adversos maternos y proporción de complicaciones neonatales. Se evaluó la calidad de la evidencia por estudio y para el cuerpo de evidencia, y se sintetizó la información mediante metaanálisis, cuando fue posible; de lo contrario, se resumió de forma narrativa. Resultados: se incluyeron once estudios. Atosiban no mostró diferencias estadísticamente significativas en retardo del parto contra otros uteroinhibidores. Mostró menor mortalidad neonatal que la indometacina (RR = 0,21; IC 95 %: 0,05 a 0,92), y menor proporción de eventos adversos maternos totales que el fenoterol (RR = 0,16; IC 95 %: 0,08 a 0,31), el nifedipino (RR = 0,48; IC 95 %: 0,3 a 0,78) y la terbutalina (RR = 0,44; IC 95 %: 0,28 a 0,71). Conclusiones: atosiban tiene una eficacia similar para retardar el parto ante la amenaza de un parto pretérmino con otros comparadores (certeza moderada), con ventajas frente a indometacina en mortalidad neonatal (certeza baja) y frente a fenoterol, nifedipino y terbutalina en eventos adversos maternos (certeza moderada).
KW - And medication-associated adverse reactions
KW - Fenoterol
KW - Indometacina
KW - Indomethacin
KW - Meta-analysis
KW - Metaanálisis
KW - Nifedipine
KW - Nifedipino
KW - Placebos
KW - Preterm labor
KW - Reacciones adversas relacionadas con medicamentos
KW - Terbutalina
KW - Terbutaline
KW - Trabajo de parto prematuro
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85059119745&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.18597/rcog.3086
DO - 10.18597/rcog.3086
M3 - Review article
AN - SCOPUS:85059119745
SN - 0034-7434
VL - 69
SP - 270
EP - 302
JO - Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecologia
JF - Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecologia
IS - 4
ER -