Detalles del proyecto
Descripción
En 700 individuos con sordera no sindrómica, secuenciaremos el gen GJB2 para identificar las posibles mutaciones causales (en el gen de la conexina 26), y en lo posible, determinar la frecuencia de cada uno de estos cambios anormales.
Estado | Finalizado |
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Fecha de inicio/Fecha fin | 01/04/05 → 30/06/07 |