Response of EBV-specific T-cells in healthy individuals, B-cell lymphoma patients and B-cell lymphomas associated with HIV

Este artículo es producto del proyecto de investigación financiado por Colciencias y la Pontificia Universidad Javeriana: Evaluación de clonalidad B en pacientes VIH positivos en diferentes estadios clínicos de la enfermedad y su asociación con infección por Virus de Epstein Barr. ID propuesta 6162. ID proyecto 6259. Financiado por Colciencias (contrato 636-2014).Investigador Principal: Sandra Milena Quijano Gómez. Profesor asistente. Departamento de Microbiología. Facultad de Ciencias. Pontificia Universidad Javeriana.Problema: El virus de Epstein Barr (VEB) es un virus oncogénico que está implicado en el desarrollo y evolución de linfomas de células B. Distintos trabajos han demostrado que la disfunción de células T frente a algunos epítopes virales, además de la pérdida de multifuncionalidad y de diversidad del repertorio TCR-Vß, pueden favorecer la reactivación viral incrementando el riesgo de evolución a linfomas. Estudios previos en el grupo de Inmunobiología y Biología Celular de la Pontificia Universidad Javeriana nos han permitido demostrar que en comparación con individuos sanos, los pacientes con linfoma B difuso de célula grande muestran un repertorio TCRVb menos diverso frente a VEB, con ausencia de células T multifuncionales y con distribución de linfocitos T CD4+/TNF-a+ y CD8+/TNF-a+ específicos de EBV en compartimentos más diferenciados (efectores) con ausencia de células T CD8+ de memoria central. Estos hallazgos demuestran que en pacientes con linfoma B esta respuesta está significativamente alterada siendo entonces menos protectora y posiblemente menos duradera en el tiempo. Alteraciones en la función inmune constituyen un factor de riesgo en el desarrollo de linfomas asociados a VEB. Se ha reportado que los pacientes con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tienen un riesgo 60-200 veces superior de desarrollar linfomas B agresivos asociados en el 60-100% de los casos con infección concomitante con VEB, lo que les confiere un peor pronóstico. Teniendo en cuenta que la condición de inmunodeficiencia y el fenómeno de cansancio inmune descrito en pacientes VIH+, podrían estar implicados en la reactivación de VEB, es importante describir los resultados del grupo en comparación con la literatura mundial sobre la caracterización de la magnitud, calidad y diversidad de la respuesta de linfocitos T frente a éste virus en individuos VIH+ y pacientes con linfoma.}