Movilidad en el marco del proyecto Expansión in vitro de células madre mesenquimales humanas de médula ósea grado clínico para terapia autóloga en humanos.

Según la Organización Mundial de la Salud, en la actualidad existen 840 ensayos clínicos registrados en su plataforma en los cuales se evalúa el potencial terapéutico de las células madre mesenquimales (CMM) para el tratamiento de patologías como Diabetes Mellitus, alteraciones cardiovasculares, enfermedades neurodegenerativas, lesiones osteoarticulares y enfermedades autoinmunes entre otras (International Clinical Trials Registry Platforms, http://apps.who.int/trialsearch/ , consulta 20 de abril de 2018). El interés en esta población celular se basa en su capacidad de diferenciarse hacia diversos linajes celulares de diferente origen embrionario; por ejemplo, osteoblastos (origen de mesodermo)(1) y hepatocitos (origen endodermo)(2), lo que permite su uso terapéutico en un amplio grupo de patologías de diferente origen (3). Además se ha demostrado que el secretoma o factores solubles que secretan las CMM tiene propiedades inmunomoduladoras, anti-inflamtorias, neuroprotectoras y angiogénicas con efectos favorables para protocolos relacionados con medicina regenerativa(4). Sin embargo, la obtención de ésta población celular implica la manipulación del tejido de origen y posterior expansión in vitro, lo que conlleva a los diferentes riesgos asociados con el cultivo células como senescencia, alteraciones fenotípicas, alteraciones genotípicas y contaminación con diferentes agentes adventicios, como factores adversos para su uso terapéutico. Por lo tanto para iniciar un programa de medicina regenerativa que permita utilizar el potencial de las CMM, es fundamental establecer las estrategias necesarias para garantizar el uso terapéutico de éstas células a través del desarrollo de protocolos bajo normas de buenas prácticas de manufactura y altos estándares de calidad que permitan garantizar la expansión y seguridad de CMM grado clínico para su uso en humanos (5-7).