Impacto de las alteraciones genéticas -t(9;22); t(12;21); t(4;11) y t(1;19)-, en el inmunofenotipo, la ploidia de ADN y la tasa proliferativa de células B neoplásicas de pacientes con leucemia linfoide aguda de precursores B.

La leucemia linfoblástica aguda B (LLA-B) es una hemopatía maligna de características clínicas, biológicas y evolutivas heterogéneas. La incidencia global de LLA en niños se estima en alrededor de 3 nuevos casos por cada 100.000 niños y año. Desde el punto de vista biológico, el 60%-80% de los pacientes pediátricos con LLA-B muestran alteraciones genéticas, bien en el número de cromosomas o cambios estructurales, constituyendo estas alteraciones indicadores de valor pronóstico independientes de otras variables clínico-biológicas. Así mismo, se conoce la existencia de diferentes patrones fenotípicos y de alteraciones en el ciclo celular (aneuploidia de ADN y desequilibrios en la tasa proliferativa de las células tumorales) en estos pacientes como consecuencia de las anomalías genéticas presentes en los mismos. No obstante, en nuestro conocimiento no existe hasta la fecha en Colombia ningún estudio en el que se busque identificar marcadores fenotípicos útiles para el rastreo diagnóstico de dichas alteraciones genéticas y la relación entre las alteraciones genéticas y el índice de ADN y tasa proliferativa.