Evaluación de mutaciones mitocondriales como factor de riesgo asociado a osteoporosis.

La osteoporosis es la enfermedad ósea más común de la práctica clínica. Su impacto ha sido evaluado en diversos estudios donde se ha podido establecer como una enfermedad con una alta prevalencia y cuyo manejo implica un enorme gasto para el sistema de salud. El estudio de su fisiopatología y de sus patrones epidemiológicos ha permitido establecer sólidos factores de riesgo para su presentación. Dentro de todos estos epidemiológicos ha permitido establecer sólidos factores de riesgo para su presentación. Dentro de todos estos riesgos se ha contemplado siempre el peso del aporte genético principalmente a través de la presencia de herencia familiar. Sin embargo existe un nuevo enfoque de las bases genéticas no directamente relacionada con la herencia: las mutaciones mitocondriales en hueso. La determinación del peso de la asociación de estas con la osteoporosis otorgan una invaluable contribución al conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a esta entidad degenerativa y permite realizar nuevos enfoques y aproximaciones terapéuticas que podrían evitar el desarrollo de sus signos y síntomas.