Evaluación de la función de la proteína de andamio kidins220/ARMS como regulador de la maduración de neuronas GABAérgicas inducido por el Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro (BDNF).

Estudios durante etapas tempranas del desarrollo han mostrado que tanto las neuronas inhibitorias (GABAérgicas) y excitatorias (Glutamatérgicas) de la corteza cerebral, medula espinal y retina entre otras dependen de la actividad eléctrica neuronal para adquirir algunas de sus propiedades bioquímicas, morfológicas y funcionales características [1-3. Por ejemplo, subpoblaciones de neuronas GABAérgicas parvalbumina, reelina y calretinina positivas dependen de esta actividad para migrar y desarrollar sus árboles dendríticos y axones [3,4. La adquisición de estas propiedades es fundamental para establecer un equilibrio entre la excitación y la inhibición, que es esencial para el funcionamiento normal del sistema nervioso [5. A pesar de estos avances descriptivos, es muy poco lo que se sabe acerca de las vías de señalización mediadas por la actividad neuronal que regulan estos procesos y la expresión de otras proteínas importantes para el funcionamiento tanto de las neuronas glutamatérgicas como GABAérgicas. El Factor Derivado del Cerebro (BDNF) es una proteína pequeña cuya expresión y liberación desde las neuronas glutamatérgicas es regulada por actividad neuronal [6. Por esta razón, se ha planteado la hipótesis de que a través de ésta molécula, las neuronas glutamatérgicas no solo controlan su propia inhibición sino también la expresión de varias de las proteínas y procesos dependientes de actividad que son importantes para la maduración y funcionamientos de las neuronas GABAérgicas, como lo es la expresión de proteínas moduladoras de calcio y de enzimas importantes en la síntesis de GABA. Sin embargo, no se ha establecido completamente cómo se traduce esta liberación en cambios de expresión de proteínas o en cambios estructurales y de plasticidad en las neuronas GABAérgicas por el BDNF.