Detalles del proyecto
Descripción
En nuestra población ciega del país establecimos entre 1295 individuos, un diagnostico de Retinitis pigmentosa en el 17.75%, lo que nos obliga a hacer estudios clínicos y genéticos en esta enfermedad. En este estudio se busca establecer la frecuencia de las mutaciones en los genes Periferina, Rodopsina y NRL que causen la enfermedad en nuestra población, utilizando las técnicas de análisis de SSCP y secuenciación.
Estado | Finalizado |
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Fecha de inicio/Fecha fin | 15/01/03 → 14/01/05 |
Financiación de proyectos
- Nacional
- DEPARTAMENTO ADMINISTRATIVO DE CIENCIA,