Estudio clínico y molecular del gen noggin en pacientes con micrognatismo mandibular.

El micrognatismo mandibular se caracteriza por la deficiencia en el crecimiento del hueso mandibular, lo cual no permite que los dientes entren en contacto durante la masticación, interfiriendo en la fonación y produciendo hasta apnea del sueño. El gen NOG es esencial en la morfogénesis esquelética mandibular. En un estudio previamente reportado por nosotros se encontró el polimorfismo rs 1348322 (C/A 112 del exon 1 del gen NOG) en forma homocigota en los individuos estudiados, lo que sugiere polimorfismos poblacionales o marcadores poco polimórficos. Teniendo en cuenta estos resultados, se hace necesario realizar un análisis mutacional del gen NOG en su totalidad y encontrar una posible relación de estas mutaciones con el micrognatismo mandibular.