Efectividad del dispositivo intraoral DUBSA para el tratamiento de AOS leve y moderada

1. Descripción técnica y de mercado en donde se describa la necesidad de avanzar en el estado de desarrollo de los proyectos postulados de acuerdo con las necesidades de mercadoLa apnea obstructiva del sueño (AOS) es un problema de salud pública en Colombia y en el mundo, porque incrementa el riesgo de enfermedades cardiovasculares y metabólicas, produce deterioro neurocognitivo, y porque incrementa la mortalidad ocasionada por estas enfermedades y por accidentes labores y de tránsito. En Estados Unidos la prevalencia de apnea del sueño en hombres es del 20% y en mujeres es del 10%, aunque esta cifra se iguala después de la menopausia en las mujeres. En Colombia, la prevalencia de trastornos del sueño en adultos, es del 39%, sin embargo, el tratamiento de AOS en Colombia, es esencialmente realizado con dispositivos tipo PAP, a diferencia de otros países desarrollados, en donde la AOS leve, moderada y severa con poca adherencia a PAP, se trata con Dispositivos de avance mandibular (DAM). Esta diferencia en el manejo terapéutico, obedece principalmente a: 1. Desconocimiento del manejo de AOS con DAM por parte de los profesionales en esta área, 2. Algunos de los DAM que existen en el mercado no cuentan con estudios de validación o son muy costosos y 3. Algunos DAM producen efectos indeseables que resultan en poca adherencia y tratamientos ineficaces. Por esta razón, investigadores de la Pontificia Universidad Javeriana y del Hospital Universitario San Ignacio, desarrollaron un dispositivo terapéutico realizado bajo el principio funcional de los DAM que está diseñado para la atención de pacientes roncadores, con AOS leve y moderada, o para pacientes con AOS severa y poca adherencia a dispositivos PAP. En un estudio previo de validación de DUBSA en pacientes con AOS leve y moderada, se observaron resultados promisorios con el uso de DUBSA, por lo cual un panel de evaluación convocado por la oficina de innovación de la Vicerrectoría de investigación de la Pontificia Universidad Javeriana, recomendó aumentar la muestra de pacientes con el uso de DUBSA para AOS leve y moderada y continuar con el proceso de validación. Teniendo en cuenta que los precios de DUBSA son competitivos con las tarifas actuales del mercado, que su eficacia y control de efectos indeseables, fue demostrada en el primer estudio de validación, que en Colombia la prevalencia de AOS es alta y existe la necesidad de fomentar la utilización terapéutica de DAM en pacientes con AOS, es recomendable continuar con el proceso de validación y posibles mejoras del DUBSA. El mercado del DUBSA es amplio, ya que se puede ofrecer a las clínicas, a las EPS, a los odontólogos y médicos en sus prácticas privadas y a los laboratorios dentales y compañías de dispositivos médicos, en Colombia y Latinoamérica. Paralelamente al mercado de DUBSA, la Pontificia Universidad Javeriana y el Hospital universitario San Ignacio, están organizando una clínica para el manejo integral de pacientes con apnea del sueño, que puede ser ofrecida también como modelo de negocio a distintas entidades en Colombia y Latinoamérica.