Análisis molecular de pacientes con sospecha de distrofia muscular de Duchenne-Donación

La Distrofia Muscular de Duchenne constituye la causa más común de Distrofia Muscular en niños y tiene una alta tasa de morbimortalidad. El proceso de diagnóstico temprano es indispensable para establecer un manejo y un seguimiento oportuno y adecuado en los pacientes; este diagnóstico se establece con el estudio molecular donde se demuestre la mutación causante en el gen DMD.