Análisis del efecto de peptidos de unión a proteínas de choque térmico sobre la expresión de las proteínas HSC70 y HP70 sobre la superficie celular en la línea tumoral K562.

Los mecanismos de inmunidad antitumoral dependen en buena parte de las interacciones que se presentan entre células inmunológicas como linfocitos T citotóxicos y las células tumorales. La función efectora de los linfocitos T depende del reconocimiento antigénico especifico que es mediado por la presentación de péptidos tumorales asociados a las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad clase l (CMH-l). Por otro lado, existen mecanismos de inmunidad antitumoral innatos mediados por células efectoras como las asesinas naturales (NK) o los linfocitos T yo que parecen jugar un papel preponderante en los eventos previos a la aparición de la función citotóxica restringida a CMH-l o cuando aparecen mecanismos de evación antitumoral que inhiben la expresión de las molécuas del complejo mayor de histocompatibilidad clase l CHM-l.