Proyectos por año
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Activo
MOLECULAR DIAGNOSIS OF INHERITED RETINAL DYSTROPHIES IN A COLOMBIAN POPULATION (DISRET-COLOMBIA)
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal), Lopez Leal, G. (Coinvestigador) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
01/02/23 → 01/08/25
Proyecto: Investigación
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Terminado
Genetics of Alzheimer's Disease and Related Dementias in Latin America
Matallana Eslava, D. (Investigador principal), Duran Franch, C. (Asistente), Gelvez Moyano, N. Y. (Asistente), Lopez Leal, G. (Asistente), Reyes Gavilan, P. A. (Asistente) & Suarez Obando, F. (Asistente)
28/08/23 → 29/09/23
Proyecto: Investigación
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Epigenetic mechanisms and host factors impact ACE2 gene expression Implications in COVID-19 susceptibility Infection, Genetics and Evolution
Ayala-Ramírez, P. (Coinvestigador), Rojas Moreno, A. P. (Coinvestigador) & Gelvez Moyano, N. Y. (Otro)
09/09/22 → 08/03/23
Proyecto: Investigación
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Identificación de variaciones en el número de copias (CNVs) en una población colombiana con Síndrome de Waardenburg
Lopez Leal, G. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Millan Salvador, J. M. (Coinvestigador), Ospina Garcia, J. C. (Coinvestigador) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
15/10/21 → 14/09/23
Proyecto: Investigación
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Análisis de la variación alélica y de expresión génica del receptor ACE2 en una población del HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN IGNACIO expuesta a SARS-CoV-2
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal), Ayala-Ramírez, P. (Coinvestigador), Cañas Arboleda, A. (Coinvestigador), Cañas-Arboleda, A. (Coinvestigador), Fernandez Sanchez, M. J. (Coinvestigador), Jose Fernández, M. (Coinvestigador), Rojas Moreno, A. P. (Coinvestigador) & Suarez Obando, F. (Coinvestigador)
03/11/20 → 01/09/23
Proyecto: Investigación
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US-South American initiative for genetic-neural-behavioral interactions in human neurodegenerative research
Matallana Eslava, D. (Investigador principal), Cano Gutierrez, C. A. (Coinvestigador), Cuéllar Gempeler, M. (Coinvestigador), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Giraldo Villate, C. I. (Coinvestigador), Lopez Leal, G. (Coinvestigador), Reyes Gavilan, P. A. (Coinvestigador), Santacruz Escudero, J. M. (Coinvestigador), Santamaría García, H. (Coinvestigador), Suarez Obando, F. (Coinvestigador) & Zarante Montoya, I. M. (Coinvestigador)
30/09/19 → 30/09/24
Proyecto: Investigación
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Identificación de factores genéticos, epigenéticos, metabólicos y lipídicos asociados con la Artritis Reumatoide y el Lupus eritematoso sistémico en pacientes colombianos.
Rodriguez Camacho, L. S. (Investigador principal), Amado Garzon, S. B. (Coinvestigador), Angel Uribe, J. (Coinvestigador), Ayala-Ramírez, P. (Coinvestigador), Barreto Prieto, A. (Coinvestigador), Fernández Avila, D. G. (Coinvestigador), Franco Cortes, M. A. (Coinvestigador), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Lopez Leal, G. (Coinvestigador), Nieto Vallejo, A. E. (Coinvestigador), Ramirez Perez, O. F. (Coinvestigador), Rojas Moreno, A. P. (Coinvestigador), Rosselli Cock, D. A. (Coinvestigador), Suarez Obando, F. (Coinvestigador), Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador), Torres Parra, C. R. (Coinvestigador) & Gomez Cardenas, O. E. (Otro)
22/02/19 → 22/08/23
Proyecto: Investigación
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Factores de riesgos asociados a defectos congénitos que alteran la visión o la audición en niños nacidos en la ciudad de Bogotá entre los años 2002 y 2016
Angel Uribe, J. (Otro), Ayala-Ramírez, P. (Otro), Gelvez Moyano, N. Y. (Otro), Lopez Leal, G. (Otro), Prieto Rivera, J. C. (Otro), Sarmiento, K. (Otro), Suarez Obando, F. (Otro), Tamayo Fernandez, M. (Otro) & Zarante Montoya, I. M. (Otro)
27/11/18 → 26/05/19
Proyecto: Investigación
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Diseño de una estrategia diagnóstica de sordera no - sindrómica en Colombia, tamizaje auditivo y molecular.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador) & Lopez Leal, G. (Coinvestigador)
01/11/18 → 30/04/20
Proyecto: Investigación
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Prevalencia de anomalías congénitas que alteran la visión o la audición en Bogotá 2001-2016: un estudio de casos y controles.
Angel Uribe, J. (Otro), Ayala-Ramírez, P. (Otro), Gelvez Moyano, N. Y. (Otro), Lopez Leal, G. (Otro), Prieto Rivera, J. C. (Otro), Sarmiento, K. (Otro), Suarez Obando, F. (Otro), Tamayo Fernandez, M. (Otro) & Zarante Montoya, I. M. (Otro)
24/08/18 → 23/02/19
Proyecto: Investigación
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Diagnóstico molecular basado en secuenciación masiva paralela (SMP) de la retinitis pigmentosa: aproximación al diagnóstico de enfermedades huérfanas.
Lopez Leal, G. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
21/12/16 → 21/06/22
Proyecto: Investigación
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Programa de atención integral a familias con enfermedades huérfanas con componente visual y auditivo. Programa AIVA.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Angel Uribe, J. (Coinvestigador), Ayala-Ramírez, P. (Coinvestigador), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Lopez Leal, G. (Coinvestigador), Prieto Rivera, J. C. (Coinvestigador), Sarmiento, K. (Coinvestigador), Suarez Obando, F. (Coinvestigador) & Zarante Montoya, I. M. (Coinvestigador)
09/08/16 → 09/05/21
Proyecto: Investigación
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Identificación de la mutación presente en el gen USH1G en una familia Colombiana con Síndrome de Usher tipo I.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Ospina Garcia, J. C. (Coinvestigador) & Lopez Leal, G. (Otro)
01/02/16 → 30/07/17
Proyecto: Investigación
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Estudio piloto para la detección temprana de la sordera en un hospital de alta complejidad en Bogotá: tamizaje auditivo y molecular.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal), Bertolotto Cepeda, A. M. (Coinvestigador), Ospina Garcia, J. C. (Coinvestigador), Suarez Obando, F. (Coinvestigador), Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador) & Lopez Leal, G. (Doctorando)
15/01/16 → 14/07/19
Proyecto: Investigación
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Análisis Molecular del Gen LDLR en Familias Colombianas con Hipercolesterolemia Familiar.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Bernal Parra, L. M. (Coinvestigador), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador) & Lopez Leal, G. (Coinvestigador)
23/07/14 → 22/01/17
Proyecto: Investigación
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Descripción De Las Características Clínicas En Una Familia Colombiana Con Malatia Leventinese, Identificación De La Mutación Causal En El Gen Efemp1 Y Estudio Genotipo-Fenotipo.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
03/06/14 → 30/06/16
Proyecto: Investigación
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Análisis del impacto individual, familiar y social de la sordoceguera en una población colombiana con discapacidad.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal) & Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador)
15/03/14 → 30/06/16
Proyecto: Investigación
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The importance of fundus eye testing in rubella-induced deafness.
Gelvez Moyano, N. Y. (Otro)
15/07/13 → 15/10/13
Proyecto: Investigación
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Frecuencias de variantes codificantes específicas de genes entre diferentes poblaciones.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
10/01/12 → 09/04/13
Proyecto: Investigación
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Caracterización clínica, bioquímica y genética de una familia con Fenilcetonuria (PKU) procedente del departamento de Boyacá.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Bermudez De Rincon, M. C. (Coinvestigador), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Lopez Leal, G. (Coinvestigador) & Prieto Rivera, J. C. (Coinvestigador)
01/10/11 → 30/07/12
Proyecto: Investigación
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Estudio de los genes de las cristalinas (CRYGD, CRYBA1) y la conexina 46 (GJA3) en 10 familias colombianas con catarata congénita autosómica dominante.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
29/12/09 → 29/06/13
Proyecto: Investigación
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Veinticinco años de investigación en el Síndrome de Usher en Colombia.
Gelvez Moyano, N. Y. (Otro), Lopez Leal, G. (Otro) & Tamayo Fernandez, M. (Otro)
15/11/07 → 14/11/08
Proyecto: Investigación
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Estudios clínicos y moleculares en familias colombianas con síndrome de Usher. Fase IV.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador) & Lopez Leal, G. (Coinvestigador)
01/07/07 → 30/12/09
Proyecto: Investigación
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Análisis de mutaciones en el gen de la otoferlina (otof) en población sorda colombiana: estudio piloto para definición de una propuesta diagnóstica.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
29/03/07 → 28/09/10
Proyecto: Investigación
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Caracterización fenotípica de la sordera presente en el síndrome de Waardenburg y detección de mutaciones en el gen de la conexina 26 (GJB2).
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
10/01/06 → 09/01/07
Proyecto: Investigación
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Análisis clinico - genético de una informativa familia colombiana con vitreorretinopatia exudativa familiar (FEVR) autosómica dominante.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal) & Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador)
10/01/06 → 09/01/07
Proyecto: Investigación
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Metodología para el diagnóstico genético - molecular de las hipoacusias no sindrómicas: GJB6, otorferlina y búsqueda de genes nuevos.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal) & Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador)
01/05/05 → 30/10/06
Proyecto: Investigación
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Secuenciación del gen GJB2 (Conexina 26) e identificación de mutaciones en población sorda Colombiana.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
01/04/05 → 30/06/07
Proyecto: Investigación
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Estudios clínicos y genéticos en 100 pacientes con retinitis pigmentosa.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
15/01/03 → 14/01/05
Proyecto: Investigación
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Frecuencia de mutaciones en conexina 26 en población sorda en la ciudad de Bogotá.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal)
06/12/02 → 05/10/03
Proyecto: Investigación
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Análisis de ligamiento a los genes kit, EDNRB, EDN3, MGF,TYR, MSH y SOX 10 en familias con síndrome de Waardenburg en Colombia.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
30/07/02 → 30/04/05
Proyecto: Investigación
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Análisis de mutaciones en genes Rodopsina, Perifenina y NRL en 50 pacientes con retinitis pigmentosa.
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
30/07/02 → 29/07/03
Proyecto: Investigación
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Ligamiento génico y estudios mutacionales en 10 familias colombianas con síndrome de usher.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador) & Lopez Leal, G. (Asistente)
24/07/02 → 24/04/05
Proyecto: Investigación
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Estudios genéticos en el síndrome de Usher.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal) & Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador)
01/01/02 → 30/12/07
Proyecto: Investigación
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Estudios genéticos en el síndrome de Usher.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal) & Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador)
30/11/01 → 30/11/02
Proyecto: Investigación
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Estudios citogenéticos y moleculares en una población sorda institucionalizada con síndrome de Waardenburg en Colombia.
Tamayo Fernandez, M. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador) & Lattig Matiz, M. C. (Coinvestigador)
25/11/98 → 24/09/01
Proyecto: Investigación