Producción por año
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Información general
Perfil
Médica especialista en Genética Médica, profesora de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Pontificia Universidad Javeriana Cali y genetista clínica. Cuenta con experiencia en docencia universitaria, investigación y formación de estudiantes en genética y genómica médica, con especial interés en las bases genéticas de las miocardiopatías y otras enfermedades cardiovasculares hereditarias. Su actividad académica e investigativa se complementa con el estudio de enfermedades raras de origen monogénico, así como con la participación en proyectos colaborativos, publicaciones científicas y espacios de educación y divulgación en genética médica.
Formación académica
Especialización Medico Quirúrgica, Especialista en Genética Médica
Fecha de grado: 27 ago 2022
Pregrado, Medica
Fecha de grado: 26 ene 2018
Programas académicos asociados - Cali
- Enfermería
- Medicina
- Nutrición y Dietética
Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas
En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. El trabajo de esta persona contribuye al logro de los siguientes ODS:
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ODS 3: Salud y bienestar
Huella digital
Profundizar en los temas de investigación en los que Juliana Lores está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.
- 1 Perfiles similares
Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años
Colaboración externa reciente a nivel de país/territorio. Para consultar los detalles, haga clic en los puntos o
Producción
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Clinical and functional evidence supporting pathogenicity of a novel APOA5 variant in familial chylomicronemia syndrome
Gutiérrez, J., Castaño, P., Monsalve, C., López, N., Toquica, F. R., Mora Garzón, E., Armijos, J. C., Lores, J., Arenas, H. M., Giraldo, G. C., Sánchez, D., Agudelo, N., Fariña, G., Berg, G. & Nogueira, J. P., 2026, En: Archives of Endocrinology and Metabolism. 70, 5, p. 1-6 6 p., e260101.Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Archivo -
Homozygous TNNC1-A8V Causes Impaired Diastolic Function and Restrictive Cardiomyopathy in Children and Mice
Nieto Morales, P., Dewars, E., Mascarenhas, A. M., Silzer, M., Bidzimou, M. T., Sun, B., Balint, B., Gregory, S., Osei Assibey, M., Dieseldorff Jones, K., Kanashiro-Takeuchi, R., Lores, J., Prada, M., Ocampo, C. E., Glass, C., Chase, P. B., Galkin, V. E., Chelko, S. P., Landstrom, A. P. & Pinto, J. R., 30 sept 2026, (Publicación electrónica previa a su impresión) En: Circulation: Genomic and Precision Medicine. p. 1-14 14 p., e005599.Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto -
Proposal of an Algorithm for the Clinical and Molecular Diagnosis of RASopathies Based on HPO Nomenclature
Meneses, F., Quintero, C., Lores, J., Gómez-Pineda, E., Ramírez-Montaño, D., Candelo, E. & Pachajoa, H., ago 2026, En: International Journal of Molecular Sciences. 27, 16, p. 1-11 11 p., 7348.Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto -
5. Expansión de las pruebas genéticas clínicas en medicina cardiovascular: desafíos éticos y poblacionales
Giraldo Ospina, G. A. & Lores, J., 11 jun 2025, Texto de cardiología: Tercera Edición - Sociedad Interamericana de Cardiología SIAC. Tercera ed. Editorial DistribunaProducción: Capítulo del libro/informe/acta de congreso › Capítulo en libro de investigación › revisión exhaustiva
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ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA: A CASE-CONTROL STUDY ANALYZING RISK FACTORS FOR NEWBORN PRESENTATION IN BOGOTÁ AND CALI, COLOMBIA
Título traducido de la contribución :ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA: UN ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES QUE ANALIZA LOS FACTORES DE RIESGO DE PRESENTACIÓN EN RECIÉN NACIDOS EN BOGOTÁ Y CALI, COLOMBIA Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Proyectos
- 3 Terminado
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Caracterización de pacientes diagnosticados con cardiomiopatías en la Clínica Imbanaco, Junio 2018-Junio 2023
Lores, J. (Investigador principal), Ramírez Estupiñán, C. J. (Investigador principal), Fernández Osorio, A. D. (Coinvestigador), Perenguez Verdugo, M. N. (Coinvestigador), Ramírez Montaño, D. A. (Coinvestigador), Botia-Arciniegas, V. (Estudiante), Ochoa Perez, S. (Estudiante) & Ramirez Londoño, S. (Estudiante)
01/02/24 → 01/02/25
Proyecto: Investigación
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Implementación y evaluación de un modelo predictivo de asociación genómica para Enfermedades Raras basado en configuraciones de repeticiones ADN y variantes estructurales
Tobar Tosse, H. F. (Investigador principal), Londono Velasco, E. (Coinvestigador), Lores, J. (Coinvestigador), ORTEGA, G. (Coinvestigador), Zuñiga Bahamon, A. E. (Coinvestigador), Lozada, K. (Asistente), Bolaños, I. (Estudiante) & Mosquera Ruiz, A. (Estudiante)
23/12/21 → 22/06/26
Proyecto: Investigación
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Implementación y evaluación de un modelo predictivo de asociación genómica para enfermedades raras basado en configuraciones de repeticiones adn y variantes estructurales
Tobar Tosse, H. F. (Investigador principal), Londono Velasco, E. (Coinvestigador), Lores, J. (Coinvestigador), ORTEGA, G. (Coinvestigador) & Zuñiga Bahamon, A. E. (Coinvestigador)
22/12/21 → 22/12/24
Proyecto: Investigación
Prensa/Medios de comunicación
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Study Results from Pontifical University Javeriana Broaden Understanding of Clubfoot (Epidemiological characterization of clubfoot: a population-based study of a surveillance program in Colombia)
21/05/24
1 elemento de Cobertura del medio de comunicación
Prensa/medios de comunicación
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Researcher from Departamento de Cardiologia Details Findings in Hypertrophic Cardiomyopathy (Hypertrophic Cardiomyopathy in a Latin American Center: A Single Center Observational Study)
15/09/23
1 elemento de Cobertura del medio de comunicación
Prensa/medios de comunicación