Información general
Perfil
Greizy López Leal se encuentra vinculada a la Pontificia Universidad Javeriana desde el año 2015 y actualmente es profesora asociada del Instituto de Genética Humana de la Facultad de Medicina. Pertenece al grupo de investigación del Instituto de Genética Humana categorizado como A1 en Minciencias y reconocido como Centro de Investigación.
Desarrolla labores de docencia en la carrera de Medicina, en las especialidades médicas de Genética Médica y Patología, en la Maestríaen Ciencias del Laboratorio Clínico y en la Maestría y el Doctorado en Ciencias Biológicas. Desarrolla labores de investigación en el campo de la Genética Humana.
Ha desarrollado diversas investigaciones en temas de enfermedades visuales y auditivas de origen genético, Dislipidemias, Demencias entre otras enfermedades. Así mismo, ha realizado diversas actividades en el tema de sensibilización hacia la discapacidad.
Los principales intereses de investigación de la profesora incluyen Distrofias Hereditarias de la Retina, sorderas, síndromes que involucren sorderas y cegueras, Hipercolesterolemia Familiar, Alzheimer y Demencia Frontotemporal. También está interesada en discapacidad.
La profesora ha publicado a lo largo de los años varios artículos originales en revistas nacionales e internacionales revisadas por pares de gran reputación. Ha participado en eventos de investigación nacionales e internacionales para la divulgación de los sus resultados.
Formación académica
Doctorado, Doctorado en Ciencias Biológicas
Fecha de grado: 10 dic. 2010
Pregrado, Bacterióloga
Fecha de grado: 01 may. 2002
Categoría en el Sistema Nacional de Ciencia 2024
- Asociado
Programas académicos asociados
- Bacteriología
- Doctorado en Ciencias Biológicas
- Especialización en Genética Médica
- Especialización en Patología
- Maestría en Ciencias Biológicas
- Maestría en Ciencias del Laboratorio Clínico
- Medicina
- Microbiología Industrial
- Odontología
Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas
En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. El trabajo de esta persona contribuye al logro de los siguientes ODS:
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ODS 3: Salud y bienestar
Huella digital
- 1 Perfiles similares
Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años
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Identification of a variant in the USH1G gene in a family with Usher syndrome
Título traducido de la contribución :Identificación de una variante en el gen USH1G en una familia con el síndrome de Usher Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto -
RPGR-Related Retinal Dystrophy in Latin America—A Collaborative Study
Daich Varela, M., Moya, R., Luna, J. D., Ciccioli, M., Inga, M. E., Gras, J., Nuova, P. J., Capalbo, L., Antacle, A., Echandi, L., Moussali, A., Sanders Villa, A., Araya, M. P., Muhlberger, T., Villafuerte-de la Cruz, R. A., Villanueva, A., Arévalo, T. B., Zin, O. A., de Oliveira, T. C. B. & Porto, F. B. O. y 17 otros, , sep. 2025, En: American Journal of Ophthalmology. 277, p. 313-322 10 p.Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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Basic Science and Pathogenesis
Multi‐Partner Consortium to Expand Dementia Research in Latin America (ReDLat), 01 dic. 2024, En: Alzheimer's and Dementia. 20, p. e093055Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
Acceso abierto -
Clinical and Genetic Characterization of RDH12-Retinal Dystrophy in a South American Cohort
Daich Varela, M., Moya, R., Azevedo Souza Amaral, R., Schlottmann, P. G., Álvarez Mendiara, A., Francone, A., Guazi Resende, R., Capalbo, L., Gelvez, N., López, G., Morales-Acevedo, A. M., Ossa, R. H., Arno, G., Michaelides, M., Tamayo, M. L. & Ferraz Sallum, J. M., feb. 2024, En: Ophthalmology Retina. 8, 2, p. 163-173 11 p.Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
6 Citas (Scopus) -
Novel Cases of Non-Syndromic Hearing Impairment Caused by Pathogenic Variants in Genes Encoding Mitochondrial Aminoacyl-tRNA Synthetases
Domínguez-Ruiz, M., Olarte, M., Onecha, E., García-Vaquero, I., Gelvez, N., López, G., Villamar, M., Morín, M., Moreno-Pelayo, M. A., Morales-Angulo, C., Polo, R., Tamayo, M. L. & del Castillo, I., jul. 2024, En: Genes. 15, 7, p. 951-964 14 p., 951.Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
1 Cita (Scopus)
Proyectos
- 18 Terminado
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Genetics of Alzheimer's Disease and Related Dementias in Latin America
Matallana Eslava, D. (Investigador principal), Buitrago Panader, C. F. (Asistente), CARRILLO GALVIS, M. (Asistente), Duran Franch, C. (Asistente), García García, D. M. (Asistente), Gomez Navarro, L. F. (Asistente), Gelvez Moyano, N. Y. (Asistente), Lopez Leal, G. (Asistente), MORENO HIGUITA, M. J. (Asistente), RIVERA CABALLERO, C. J. (Asistente), Reyes Gavilan, P. A. (Asistente), Suarez Obando, F. (Asistente) & Triviño Martinez, C. A. (Asistente)
28/08/23 → 29/09/24
Proyecto: Investigación
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MOLECULAR DIAGNOSIS OF INHERITED RETINAL DYSTROPHIES IN A COLOMBIAN POPULATION (DISRET-COLOMBIA)
Gelvez Moyano, N. Y. (Investigador principal), Lopez Leal, G. (Coinvestigador) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
01/02/23 → 01/08/25
Proyecto: Investigación
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Identificación de variaciones en el número de copias (CNVs) en una población colombiana con Síndrome de Waardenburg
Lopez Leal, G. (Investigador principal), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Millan Salvador, J. M. (Coinvestigador), Ospina Garcia, J. C. (Coinvestigador) & Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador)
15/10/21 → 14/09/23
Proyecto: Investigación
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US-South American initiative for genetic-neural-behavioral interactions in human neurodegenerative research
Matallana Eslava, D. (Investigador principal), Cano-Gutierrez, C. (Coinvestigador), Cuéllar Gempeler, M. (Coinvestigador), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Giraldo Villate, C. I. (Coinvestigador), Lopez Leal, G. (Coinvestigador), Reyes Gavilan, P. A. (Coinvestigador), Santacruz Escudero, J. M. (Coinvestigador), Santamaría García, H. (Coinvestigador), Suarez Obando, F. (Coinvestigador) & Zarante Montoya, I. M. (Coinvestigador)
30/09/19 → 31/03/25
Proyecto: Investigación
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Identificación de factores genéticos, epigenéticos, metabólicos y lipídicos asociados con la Artritis Reumatoide y el Lupus eritematoso sistémico en pacientes colombianos.
Rodriguez Camacho, L. S. (Investigador principal), Amado Garzon, S. B. (Coinvestigador), Angel Uribe, J. (Coinvestigador), Ayala-Ramírez, P. (Coinvestigador), Barreto Prieto, A. (Coinvestigador), Bello Martínez, J. M. (Coinvestigador), Beltran Ostos, A. (Coinvestigador), Fernández Avila, D. G. (Coinvestigador), Franco Cortes, M. A. (Coinvestigador), Gelvez Moyano, N. Y. (Coinvestigador), Lopez Leal, G. (Coinvestigador), Nieto Vallejo, A. E. (Coinvestigador), Ramirez Perez, O. F. (Coinvestigador), Rojas Moreno, A. P. (Coinvestigador), Romero Sanchez, M. C. (Coinvestigador), Rosselli Cock, D. A. (Coinvestigador), Suarez Obando, F. (Coinvestigador), Tamayo Fernandez, M. (Coinvestigador), Torres Parra, C. R. (Coinvestigador), Duarte Delgado, N. P. (Doctorando), Gomez Navarro, L. F. (Estudiante), Gomez Cardenas, O. E. (Otro) & Maldonado Rodriguez, F. (Otro)
22/02/19 → 22/08/23
Proyecto: Investigación
Prensa/Medios de comunicación
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Hospital Universitario Ramon y Cajal Researcher Has Provided New Study Findings on Genetics (Novel Cases of Non-Syndromic Hearing Impairment Caused by Pathogenic Variants in Genes Encoding Mitochondrial Aminoacyl-tRNA Synthetases)
Lopez Leal, G., Gelvez Moyano, N. Y. & Tamayo Fernandez, M.
09/08/24
1 elemento de Cobertura del medio de comunicación
Prensa/medios de comunicación
Premios
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