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Investigación en anomalías congénitas

  • Dirección postal

    Colombia

Perfil de la organización

Líneas de investigación

Investigación Epidemiológica; Socialización del Conocimiento; Apropiación Social del Conocimiento; Anomalías Congénitas de Diferentes Sistemas; Síndromes Genéticos

Perfil de la organización

Grupo de interés en anomalías congénitas que busca la generación y apropiación del conocimiento en el área mediante la producción científica, la participación en encuentros académicos y la constante actualización en el tema.

Área de conocimiento (OCDE)

  • Ciencias Médicas y de Salud

Objetivos de desarrollo sostenible de las Naciones Unidas

En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de desarrollo sostenible (ODS) globales para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. Nuestro trabajo contribuye al logro de los siguientes ODS:

  1. ODS 1: Fin de la pobreza
    ODS 1: Fin de la pobreza
  2. ODS 3: Salud y bienestar
    ODS 3: Salud y bienestar
  3. ODS 10: Reducción de las desigualdades
    ODS 10: Reducción de las desigualdades
  4. ODS 11: Ciudades y comunidades sostenibles
    ODS 11: Ciudades y comunidades sostenibles

Huella digital

Profundizar en los temas de investigación en los que Investigación en anomalías congénitas está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de los integrantes de esta organización. Juntos, forma una huella digital única.
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Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años

Colaboración externa reciente a nivel de país/territorio. Para consultar los detalles, haga clic en los puntos o
Explorar más la red

  • Gastroschisis prevalence patterns in 27 surveillance programs from 24 countries, International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research, 1980–2017

    Feldkamp, M. L., Canfield, M. A., Krikov, S., Prieto-Merino, D., Šípek, A., LeLong, N., Amar, E., Rissmann, A., Csaky-Szunyogh, M., Tagliabue, G., Pierini, A., Gatt, M., Bergman, J. E. H., Szabova, E., Bermejo-Sánchez, E., Tucker, D., Dastgiri, S., Bidondo, M. P., Canessa, A. & Zarante, I. y 12 otros, Hurtado-Villa, P., Martinez, L., Mutchinick, O. M., Camelo, J. L., Benavides-Lara, A., Thomas, M. A., Liu, S., Nembhard, W. N., Gray, E. B., Nance, A. E., Mastroiacovo, P. & Botto, L. D., feb. 2024, En: Birth Defects Research. 116, 2, e2306.

    Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

    21 Citas (Scopus)

  • The Human Phenotype Ontology in 2024: phenotypes around the world

    Gargano, M. A., Matentzoglu, N., Coleman, B., Addo-Lartey, E. B., Anagnostopoulos, A. V., Anderton, J., Avillach, P., Bagley, A. M., Bakštein, E., Balhoff, J. P., Baynam, G., Bello, S. M., Berk, M., Bertram, H., Bishop, S., Blau, H., Bodenstein, D. F., Botas, P., Boztug, K. & Čady, J. y 156 otros, Callahan, T. J., Cameron, R., Carbon, S. J., Castellanos, F., Caufield, J. H., Chan, L. E., Chute, C. G., Cruz-Rojo, J., Dahan-Oliel, N., Davids, J. R., Dieuleveult, M., Souza, V., de Vries, B. B. A., Vries, E., DePaulo, J. R., Derfalvi, B., Dhombres, F., Diaz-Byrd, C., Dingemans, A. J. M., Donadille, B., Duyzend, M., Elfeky, R., Essaid, S., Fabrizzi, C., Fico, G., Firth, H. V., Freudenberg-Hua, Y., Fullerton, J. M., Gabriel, D. L., Gilmour, K., Giordano, J., Goes, F. S., Moses, R. G., Green, I., Griese, M., Groza, T., Gu, W., Guthrie, J., Gyori, B., Hamosh, A., Hanauer, M., Hanušová, K., He, Y., Hegde, H., Helbig, I., Holasová, K., Hoyt, C. T., Huang, S., Hurwitz, E., Jacobsen, J. O. B., Jiang, X., Joseph, L., Keramatian, K., King, B., Knoflach, K., Koolen, D. A., Kraus, M. L., Kroll, C., Kusters, M., Ladewig, M. S., Lagorce, D., Lai, M. C., Lapunzina, P., Laraway, B., Lewis-Smith, D., Li, X., Lucano, C., Majd, M., Marazita, M. L., Martinez-Glez, V., McHenry, T. H., McInnis, M. G., McMurry, J. A., Mihulová, M., Millett, C. E., Mitchell, P. B., Moslerová, V., Narutomi, K., Nematollahi, S., Nevado, J., Nierenberg, A. A., Čajbiková, N. N., Nurnberger, J. I., Ogishima, S., Olson, D., Ortiz, A., Pachajoa, H., Nanclares, G. P., Peters, A., Putman, T., Rapp, C. K., Rath, A., Reese, J., Rekerle, L., Roberts, A. M., Roy, S., Sanders, S. J., Schuetz, C., Schulte, E. C., Schulze, T. G., Schwarz, M., Scott, K., Seelow, D., Seitz, B., Shen, Y., Similuk, M. N., Simon, E. S., Singh, B., Smedley, D., Smith, C. L., Smolinsky, J. T., Sperry, S., Stafford, E., Stefancsik, R., Steinhaus, R., Strawbridge, R., Sundaramurthi, J. C., Talapova, P., Castano, J. A. T., Tesner, P., Thomas, R. H., Thurm, A., Turnovec, M., van Gijn, M. E., Vasilevsky, N. A., Vlčková, M., Walden, A., Wang, K., Wapner, R., Ware, J. S., Wiafe, A. A., Wiafe, S. A., Wiggins, L. D., Williams, A. E., Wu, C., Wyrwoll, M. J., Xiong, H., Yalin, N., Yamamoto, Y., Yatham, L. N., Yocum, A. K., Young, A. H., Yüksel, Z., Zandi, P. P., Zankl, A., Zarante, I., Zvolský, M., Toro, S., Carmody, L. C., Harris, N. L., Munoz-Torres, M. C., Danis, D., Mungall, C. J., Köhler, S., Haendel, M. A. & Robinson, P. N., 05 ene. 2024, En: Nucleic Acids Research. 52, D1, p. D1333-D1346

    Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

    262 Citas (Scopus)

  • Asociación poco frecuente del complejo OEIS con un defecto diafragmático

    Catalina Torres, P., Montaña-Jiménez, L. P., Ramírez-Corredor, A., Vargas Vaca, Y. A., Zarante, I. & López Cruz, R. L., 01 jul. 2023, En: Andes Pediatrica. 94, 4, p. 536-541 6 p.

    Producción: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

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