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Description
La pulpa dental es un tejido conectivo blando, rodeado por dentina mineralizada, que al ser agredido por agentes patógenos, químicos o físicos genera una respuesta inflamatoria dificil de controlar por encontrarse confinada en una cámara rígida de dentina, la ausencia de circulación colateral y el aumento en la expresión de neuropéptidos(1) A nivel del tejido pulpar se han identificado fibras nerviosas sensitivas, simpaticas y parasimpaticas que ante diferentese estimulos favorecen la liberación de neuropéptidos como la sustancia P y el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), Neuroquinina A (NKA), el Neuropéptido Y (NPY) y el Péptido intestinal vasoactivo (VIP)(2). Estudios en humanos han demostrado que existe un aumento en la expresión de los neuropeptidos en las pulpas dentales asociados al proceso de inflamacion pulpar(3). Consecuentemente la respuesta del tejido pulpar ante la caries o el trauma genera un proceso inflamatorio que puede llevar a generar malestar en el paciente, conocido como dolor dental (4). Se han utilizado diferentes modelos animales para estudiar la respuesta inflamatoria y de reparación del tejido pulpar, encontrando que el modelo de molar de ratas es anatómica, histológica, biológica y fisiológicamente similar a un diente molar humano (5). Existen modelos de inducción de pulpitis en ratón que describen la progresión del proceso inflamatorio generado por exposición del tejido pulpar a la cavidad oral, donde se describe un aumento en la exacerbación del proceso inflamatorio asociado al tiempo de exposición (6) y que conlleva a la necrosis pulpar (7). Por el contrario hay otros estudios en rata con inducción de pulpitis por medio de cavidades en dentina sin compromiso pulpar, expuesta al medio oral en donde se describen procesos inflamatorios con regeneración y reparación del complejo dentino pulpar (8). Estos modelos de inducción de pulpitis en animal ayudan a completar el entendimiento de los procesos inflamatorios dentales en humanos, sin embargo el uso de estos modelos es limitado para probar fármacos con potencial analgésico y antiinflamatorio teniendo en cuenta que el dolor dental se constituye en uno de los dolores de mayor intensidad que esta asociado a incapacidades laborales (9). Para validar modelos de inducción de pulpitis en animales en busca de estrategias para su tratamiento, se requiere un estricto control del bienestar animal. El uso de animales en investigación biomédica se basa en el cumplimiento del principio de las 3Rs (reemplazo, reducción y refinamiento)(10, 11), en donde el refinamiento reduce la severidad de los procedimientos quirúrgicos por medio del uso de frecuente de anestesicos, siendo pocos los estudios en animales que utilizan analgesia para el alivio del dolor postoperatorio (12, 13). Las razones que justifican el uso limitado de analgesia incluyen la preocupación por el posible efecto colateral e interacción entre el analgésico, que en general tiene propiedades inmunomoduladoras o efectos sinérgicos que pueden alterar el resultado de una experimentación (14-16), y la falla en el reconocimiento del dolor postoperatorio (13). Por esta razón es necesario el establecimiento de modelos animales que permitan resultados científicos de alta calidad sin uso de analgesia pre o post operatoria, que asegure que no exista pérdida del bienestar animal, con la consideración que si un proceso inflamatorio es doloroso en humanos puede causar dolor en el animal (17). Basados en que después de la exposición pulpar el tejido desencadena un proceso inflamatorio (3, 7) que permite estudiar fármacos como la Capsaicina (CP) con efecto analgésico y antiinflamatorio (18) y que ha sido utilizado en estudios de medición del comportamiento nociceptivo en ratas por aplicación intradental (19), el presente estudio piloto estandarizó técnicas, procedimientos y medidas de seguimiento de pérdida de bienestar en una pulpitis inducida mecánicamente en ratas Lewis con o sin Capsaicina 1x10-4 M y Lidocaína sistémica al 2%, permitiendo establecer un modelo de inflamación pulpar controlado, sin uso de analgesia y sin afectación al bienestar animal. Adicionalmente este modelo podría permitir la evaluación de la respuesta celular y molecular del tejido pulpar inflamado y expuesto a Capsaicina u otros compuestos con potencial terapéutico.
Status | Finished |
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Effective start/end date | 12/11/20 → 30/09/24 |