Identificación de las principales mutaciones (NO- DF 508) en pacientes colombianos con fibrosis quística. Fase II del estudio molecular.

1. Carcaterizar las mutaciones NO- DF508 y determinar su frecuencia en una población de pacientes, para quienes el estudio molecular para DF508 fue negativo, o que presentan un genotipo heterogigotico con la mutación no- DF508 .2. Determinar la frecuencia de las mutaciones NO- DF508 en estado heterocigoto, en padres y hermanos de los afectados.