Project Details
Description
En nuestra población ciega del país establecimos entre 1295 individuos, un diagnostico de Retinitis pigmentosa en el 17.75%, lo que nos obliga a hacer estudios clínicos y genéticos en esta enfermedad. En este estudio se busca establecer la frecuencia de las mutaciones en los genes Periferina, Rodopsina y NRL que causen la enfermedad en nuestra población, utilizando las técnicas de análisis de SSCP y secuenciación.
Status | Finished |
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Effective start/end date | 15/01/03 → 14/01/05 |
Project funding
- National
- DEPARTAMENTO ADMINISTRATIVO DE CIENCIA,