Estudio de linfocitos T anérgicos en la respuesta inmune a Rotavirus.

Project: Research

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Description

El rotavirus (RV) es el principal agente etiológico de gastroenteritis (GE) aguda en la población infantil a nivel mundial. Antes de la introducción de las vacunas, Rotarix y Rotateq, en los planes de inmunización de varios países en el año 2004, RV causaba la muerte de aproximadamente 1200 niños cada día, especialmente en los países más pobres de África y Asia (Parashar et al., 2006; Parashar et al., 2003). En un estudio realizado en Colombia en los años 2003-2004 en Bogotá, Barranquilla y Cali se detectó RV como causa de diarrea en el 50% de los casos siendo motivo de 16 hospitalizaciones/1000 y 1 muerte/2000 niños (Caceres et al., 2006). El CDC estima que la infección por RV ocasiona 1318 muertes cada año en Colombia (http://www.cd.cgov/ncidod/EID/vol9no5/02-0562). De modo similar a la infección natural, las vacunas contra RV no protegen de reinfección pero si de enfermedad (Angel et al., 2007); sin embargo, su eficacia contra GE severa ha sido mayor (85-98%) en países desarrollados, como Finlandia y Estados Unidos de Norteamérica, que en países en vía de desarrollo, como Nicaragua (58%) (Patel and Parashar, 2009), Malawi y Suráfrica (50-82%) (Madhi et al., 2010) Bangladesh (42,7%) y Vietnam (63,9%) (Zaman et al., 2010). Estas observaciones plantean la necesidad de continuar estudiando los mecanismos de inducción y mantenimiento de la inmunidad contra RV por las implicaciones que este conocimiento puede tener en el desarrollo de mejores métodos de prevención especialmente para los países que más lo necesitan. El estudio de la respuesta inmune contra RV en el modelo murino ha mostrado que la eliminación del virus depende de anticuerpos (Acs) y de LTCD8+, que la protección contra la reinfección está mediada por Acs y que la respuesta humoral está relacionada con la presencia de LTCD4+ (Angel et al., 2007). En humanos, se inducen Acs después de una infección por RV y se considera a la IgA como el mejor marcador de protección de enfermedad severa (Angel et al., 2007); pero, a diferencia de lo observado en ratones, las respuestas de LT de memoria específicos de RV en niños sanos ó con GE por RV son bajas y/o transitorias y aunque se incrementan con la edad (tal vez por el contacto repetido con el virus), siguen siendo indetectables en el 50% de adultos que previamente han estado en contacto con el virus (Jaimes et al., 2002; Mesa et al., 2010; Offit et al., 1992; Offit et al., 1993; Rojas et al., 2003); de hecho, los adultos al cuidado de niños con GE aguda por RV pueden presentar síntomas de enfermedad desde leves hasta moderados (Rodriguez et al., 1987).
StatusFinished
Effective start/end date01/03/1130/05/13

Project funding

  • Internal
  • Vice presidency for Research
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA