Descripción del cuadro clínico y análisis molecular del gen AMGX en una familia con AI-X.

Determinar el tipo de mutación existente en el gen amelogenina en los individuos con Amelogénesis Imperfecta Ligada a X de un grupo familiar específico por medio del estudio molecular, para aportar datos a los reportes ya existentes y así poder comparar las consecuencias clínicas de diferentes mutaciones en el gen.