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Description
El lisosoma es un organelo celular implicado en múltiples procesos asociados al mantenimiento de la homeostasis celular. Las enfermedades de depósito lisosomal (EDL) se desarrollan debido a mutaciones que afectan a proteínas asociadas con el catabolismo lisosomal de metabolitos implicados en diferentes procesos celulares, entre los que se encuentran glicosaminoglicanos (GAGs), gangliósidos, entre otros. El estudio de estos desordenes con modelos celulares in vitro permite generar un acercamiento a la fisiopatología de la enfermedad, que resulta importante en el desarrollo de nuevas terapias y métodos diagnósticos. Uno de los modelos celulares más utilizados para el estudio de estas afecciones es el fibroblasto, sin embargo, se sabe que este modelo celular no es el principalmente afectado en muchas de estas patologías, sumado a que no presenta una elevada actividad metabólica. Por este motivo, resulta crucial la búsqueda de nuevos modelos celulares que permitan el estudio de estas enfermedades. El macrófago se ha descrito como una célula con una alta actividad metabólica, que se traduce en elevadas actividades de hidrolasas lisosomales, así mismo, la toma de la muestra para obtener dicha población celular, en conjunto con la capacidad innata que estas tienen para la internalización y degradación de distintos sustratos hace que el macrófago sea una población celular interesante en el estudio de EDL. La caracterización del modelo celular de macrófago comparado con el fibroblasto, brindará un panorama del papel que cumplen los macrófagos como modelos de estudio in vitro en las EDL, gracias a las características anteriormente descritas, proponiendo el uso de esta población celular en el futuro para la evaluación de terapias y posible uso en el seguimiento se pacientes con estas enfermedades.
Status | Finished |
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Effective start/end date | 01/12/23 → 30/11/24 |
Project funding
- Internal
- PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA