Caracterización clínica y genética de las Ataxias hereditarias tipo SCA 10, SCA 12, SCA 17 y DRPLA en una muestra de pacientes (segunda parte).

Identificar entre los pacientes que sufren algún tipo de ataxia hereditaria, las formas progresivas y las degeneraciones olivopontocerebelosas o atrofias espinocerebelosas tipo SCA, determinando el tipo de herencia, correlacionar el genotipo encontrado con las manifestaciones fenotipicas, así como determinar si se presenta heterogeneidad genética en el grupo de pacientes estudiados.