Caracterización clínica y genética de las ataxias en una muestra de pacientes.

Identificar entre los pacientes que sufren de algún tipo de ataxia hereditaria, las formas progresivas tipo Friedreich (AF) y las degeneraciones olivopontocerebelosas o atrofias espinocerebelosas (SCA) determinando el tipo de herencia, correlacionar el genotipo encontrado con las manifestaciones fenotípicas, así como determinar nuevos tipos si se presenta heterogeneidad genética en el grupo de pacientes estudiados.